任职资格:

1、熟知药品管理相关执律例则、GMP；
2、具有药学或相关专业的大学本科及以上学历；
3、熟练使用word、excel、ppt等办公软件；
4、善于相同，具有优异的协调组织能力；
5、学习能力强，抗压能力强，肯受苦
。

岗位职责:

1、 认真工艺手艺管理事情；
2、 认真监视、检查生产车间工艺规程、岗位操作规程的执行情形；
3、 监视、检查车间现场管理及清静生产事情；
4、 认真网络和整理生产工艺手艺方面的信息，工艺管理妄想和建议的提出；
5、 加入生产、工艺、验证计划文件编写及修改事情；
6、 认真产品标签、说明书等包材的审核；
7、 协助车间主任和手艺职员解决有关生产问题，剖析生产中保存问题，并提出解决问题的计划；
8、 协助部分向导加入制订绩效审核计划，认真对生产车间的绩效审核事情的数据整理；
9、 协助部分向导完成对外委托加工品种的生产相关事情；
10、 协助部分向导网络数据，对新品种的本钱审核制订响应标准；
11、 认真产品年度质量回宰衡关事情
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